Научниците развиваат едноставен тест преку крвта за да предвидат кој е најмногу изложен на ризик од најчестата наследна срцева болест во светот.
Милиони луѓе ширум светот имаат хипертрофична кардиомиопатија (HCM), болест на срцевиот мускул кај која срцевиот ѕид се згуснува. Таа е предизвикана од промена во еден или повеќе гени и обично се пренесува преку семејствата.
Некои се чувствуваат добро поголемиот дел од времето и имаат малку или никакви симптоми. Но, други може да страдаат од компликации, како што се срцева слабост и абнормални срцеви ритми, што може да доведе до срцев застој.
Проблемот е што нема лек. Лекарите исто така не знаат кои пациенти со генетска состојба се најмногу изложени на ризик од фатални компликации.
Но, сега тим научници од универзитети, вклучувајќи ги Харвард и Оксфорд, пронајдоа начин да го предвидат ризикот за луѓето што живеат со HCM.
Тест на крвта може да ги идентификува пациентите кои се најмногу изложени на ризик од компликации, овозможувајќи им да бидат подетално следени или да добијат третман што ќе им го спаси животот.
Во една значајна студија, тимот ги измери нивоата на протеин, N-терминален Pro-B-тип натриуретичен пептид (NT-Pro-BNP), во крвта на 700 пациенти со HCM.
NT-Pro-BNP го ослободува срцето како дел од нормалното пумпање. Но, високите нивоа се знак дека срцето работи премногу напорно. Оние со највисоки нивоа имале послаб проток на крв, повеќе лузни и промени во срцето што би можеле да доведат до атријална фибрилација или срцева слабост.
Крвниот тест што го мери NT-Pro-BNP би можел да ја трансформира грижата за милиони луѓе со најчестите наследни срцеви заболувања во светот.
Раководителот на студијата, професорката Керолин Хо, медицински директор на Центарот за кардиоваскуларна генетика на Медицинскиот факултет Харвард, рече дека тестот би можел да помогне „да се насочат вистинските терапии кон вистинските пациенти во вистинско време“.
„Континуираното истражување на биомаркерите во крвта ќе доведе до подобро разбирање на HCM, така што во иднина ќе можеме да им понудиме на нашите пациенти крвен тест за да утврдиме кој е со висок, а кој со низок ризик од сериозни последици од болеста“, додаде таа. „Луѓето со највисок ризик би можеле да бидат насочени кон потенцијално животоспасувачки третмани бидејќи би имале најголема корист, додека оние со најмал ризик би можеле да избегнат непотребен третман.“
Професорот Брајан Вилијамс, главен научен и медицински директор на Британската фондација за срце, која го финансираше истражувањето, рече дека тестот „би можел да им користи на пациентите ширум светот“.
„По дијагнозата на HCM, пациентите и нивните семејства сакаат да знаат што носи иднината. Оваа студија покажува дека мерењето на различни протеини што циркулираат во крвта може да помогне во предвидувањето на функцијата на срцето и идниот ризик од компликации од срцеви заболувања“, нагласува тој. „Овој нов метод може да даде увид и во еволуцијата на структурата и функцијата на срцето кај луѓето со HCM, што би можело да укаже на нови начини за лекување на состојбата за намалување на идниот ризик.“
