За семејството Улас, научниците рекоа дека е пример за „заостаната еволуција“, бидејќи неколку членови на ова семејство одат на сите четири.
Од 19-те деца родени од Ресит и Хатиџе Улас – пет се четириножни браќа и сестри – користејќи стапала и дланки со неверојатна агилност, а истражувачите тоа го протолкуваа како чекор што му претходи на исправеното одење на мажот.
Толку е тешко и неприродно за луѓето да одат по овој пат што често се користи како задача на издржливост во американската војска – но за ова семејство тоа е реалност.
Различни теоретичари тврдат дека браќата и сестрите Улас одат како што нашите рани предци оделе на сите четири, што ни дава увид во далечното минато. Но, за разлика од приматите од кои еволуирале луѓето, браќата и сестрите од семејството Улас не ги користат рацете за одење, туку само дланките, што ги прави многу бесчувствителни.
Некои научници ја опишаа состојбата како „заостаната еволуција“, предизвикувајќи критики од други експерти, кои велат дека тоа е мешавина од генетски и посредни фактори.
Сестрите Сафија, Хазер, Сенем и Емине и братот Хусеин со години сурово ги мачеле селаните во провинцијата Хатај во јужна Турција, во близина на границата со Сирија, ги каменувале и навредувале, нарекувајќи ги со погрдни имиња.
И шестиот брат одел на сите четири, но за жал починал кога имал пет години. Поради потсмев, жените од семејството Улас често остануваат дома, но според научниците кои го проучувале семејството, нивниот брат понекогаш талка по неколку километри и има основни интеракции со другите селани.
Ниту еден од петте луѓе, кои сега се на возраст меѓу 25 и 41 година, не посетувал училиште, но тие можеле да научат курдски доволно за да комуницираат со своето семејство. Повеќе од две децении, постоењето на семејството се чуваше во тајност, тајна за остатокот од светот, додека двајца британски научници не ја видоа необјавениот труд на турски професор во 2005 година.
Турските научници шпекулираат дека се работи за пореметување кое го предложи еволутивниот биолог Унер Тан, и е наречено Унер Тан синдром – во кое луѓето кои страдаат од овој синдром одат на сите четири и имаат сериозни пречки во развојот, што укажува на тоа дека тоа е форма на „обратна еволуција“.
Но, оваа теорија ја осуди британскиот психолог Николас Хемфри, кој ја опиша како „неодговорна“ и „навредлива“ откако се сретна и го набљудуваше семејството. Зборувајќи во документарец на БиБиСи, професорот Хемфри рече:
„Нема да кажам ништо за ова, мислам дека описот на ова семејство на професор Тан како „деволуција“, како еволутивно враќање, не само што е научно неодговорно, туку и длабоко навредливо за ова семејство.
Заклучокот на професорот Тан беше отфрлен од Хемфри и уште двајца британски експерти, неврологот Роџер Кејнс и медицинскиот научник Џон Скојлс, кои тврдеа дека нивниот потег е последица на спојување на два ретки феномени. Сметаат дека тоа се должи на генетски и развојни околности.
Браќата и сестрите Улас, чии родители се братучеди, сите страдаат од вродено оштетување на мозокот, церебеларна атаксија, што значи дека им е тешко да се балансираат на две нозе, па нивниот моторен развој се канализира во ползење. Но, научниците сметаат дека тоа не е „доволно објаснување“ за таквиот потег, тврдејќи дека главен фактор е нивната состојба во околностите и околината.
Професорот Николас Хемфри рекол: „Знаеме дека мајката раѓала бебиња со исклучително брза низа. За пет години родила седум деца, од кои четири подоцна биле со четири нозе. Мислам дека воопшто не треба да бидеме изненадени, иако ова е екстремен случај, таа култура може да биде толку влијателна кога сè повеќе сфаќаме дека толку малку од однесувањето на нашите деца или возрасни е всушност програмирано со гени“, пишува The Sun.
Гените ни даваат одредени потенцијали и тие комуницираат со културата во која се наоѓаме.
Во еден документ за дискусија објавен од Хемфри, Скојлс и Кејнс, научниците тврдеа дека ваквата состојба можеби никогаш повеќе нема да се види:
„Ако упорноста на одење со четири нозе кај овие браќа и сестри е резултат не само на слабо развиен мозок, туку и комбинација на необични фактори – генетски, физиолошки, психолошки и социјални – тогаш, до степен до кој комбинацијата на овие фактори е во едно – семејство е многу неверојатно. Тоа е синдром кој можеби никогаш повеќе нема да се види“, напишаа тие.
Сепак, дури и да е навистина еднократна патолошка состојба, мислиме дека од неа може да се извлечат антрополошки поуки. Бидејќи, како што истакнавме на почетокот, одењето на овие возрасни четириноги има невидени карактеристики кои не се забележани кај новороденчиња или други примати: посебно, што тоа е случај на одење со глужд, во комбинација со типична човечка двоножна употреба на задните нозе.
