Производителот на лекови Pfizer Inc. потпиша договор со група поддржана од ОН за да им овозможи на другите производители да направат своја експериментална таблета за Ковид-19, потег што би можел да го направи третманот достапен за повеќе од половина од светската популација.
Во изјавата објавена во вторникот, Фајзер рече дека ќе му даде лиценца за антивирусни пилули на Женевскиот патентен фонд за лекови, што ќе им овозможи на компаниите за генерички лекови да ги произведуваат таблетите за употреба во 95 земји, што претставува околу 53% од светската популација. .
Договорот исклучува некои големи земји кои претрпеле катастрофални епидемии на коронавирус. На пример, додека една бразилска фармацевтска компанија може да добие лиценца за производство на пилулата за извоз во други земји, лекот не може да се произведува генерички за употреба во Бразил.
Сепак, здравствените власти рекоа дека е постигнат договор дури и пред да биде одобрено апчето, што ќе помогне да се стави крај на пандемијата што е можно поскоро.
„Сосема е значајно што ќе можеме да обезбедиме пристап до лек кој изгледа ефикасен и штотуку е развиен, за повеќе од 4 милијарди луѓе“, рече Естебан Буроне.
Тој процени дека и другите производители на лекови ќе можат да почнат да го произведуваат апчето за неколку месеци, но призна дека договорот нема да им се допадне на сите.
„Се обидуваме да воспоставиме многу деликатна рамнотежа помеѓу интересите (на компанијата), одржливоста што ја бараат производителите на генерички лекови и што е најважно, потребата за јавно здравје во земјите со низок и среден приход“, рече Буроне.
Според условите на договорот, Фајзер нема да прифаќа договори за продажба во земјите со ниски приходи и ќе се откаже од процентот за продажба во сите земји опфатени со договорот, додека Ковид 19 останува итен случај на јавното здравство.
Претходно овој месец, Фајзер рече дека нивната пилула го намалува ризикот од хоспитализација и смрт за скоро 90 проценти кај луѓето со благи до умерени инфекции со коронавирус. Независни експерти препорачаа запирање на студијата на компанијата врз основа на нејзините ветувачки резултати.
Фајзер рече дека ќе побара од американската Агенција за храна и лекови и другите регулатори да ја одобрат пилулата што е можно поскоро.
