Дополнителна доза на вакцина против „Ковид-19“, различна од првите две, може да предизвика посилен имунолошки одговор од бустер дозата на истата вакцина, нагласи Европскиот регулатор.
Европската агенција за лекови (ЕМА) објави дека ги проучува податоците пред да одлучи дали ќе се придржува кон одлуката на Американската агенција за лекови (ФДА), која одобри различна доза на вакцина за бустер од оригиналната.
Вакцините Фајзер-Бионтек, Модерна, Џонсон и Џонсон и АстраЗенека во моментов се одобрени во Европската унија. ЕМА во принцип ја одобри третата доза од вакцината Фајзер-Бионтек за лица постари од 18 години и го препушти изборот на вакцини на државите.
„Гледаме ветувачки резултати во студиите кои потврдуваат дека овој пристап, со одредени комбинации на вакцини, дава посилен имунолошки одговор отколку кога истата вакцина се користи за дополнителна доза“, рече Марко Кавалери, одговорен за стратегијата за вакцини во ЕМА.
Неколку земји одобрија зголемена доза за зајакнување на имунитетот на вакцинираните луѓе, која се чини дека е слабее по неколку месеци, иако обично се користи ист тип на вакцина.
Една студија објавена во Соединетите држави минатата недела покажа дека луѓето кои примиле вакцина Џонсон и Џонсон, која, како и АстраЗенека, користи класична технологија на вирусни вектори, се подобро заштитени со зголемена доза на mRNA вакцина, како што се Фајзер или Модерна.
„Се чини дека mRNA вакцините како засилувачка доза многу подобро делуваат на стимулирање на имунолошкиот систем и можат да предизвикаат навистина силен имунолошки одговор“, рече Кавалери.
ЕМА, исто така, мора да одлучи на 25 октомври дали ќе одобри дополнителни дози на вакцината Модерна, додаде тој.
Една студија објавена од Фајзер/Бионтек наведува дека третата доза на нивната вакцина е 95,6 проценти ефикасна против симптоматски форми на болеста.
ЕМА ќе одлучи за два месеци дали ќе ја одобри вакцината Фајзер/Бионтек за деца на возраст од пет до 11 години, откако две лаборатории ги доставија податоците минатата недела.
Агенцијата следната недела треба да го испита оралниот лек против Ковид на американската фармацевтска лабораторија Мерк, рече Кавалери.
